Военная академия имени М. В. Фрунзе — Википедия — Русский Wiki

Военная орденов Ленина и Октябрьской Революции, Краснознамённая, ордена Суворова академия имени М. В. Фрунзе — высшее военное учебное заведение, существовавшее с 1918 года по 1998 год.

Задачей академии была подготовка краскомов и офицеров с высшим военным и высшим военно-специальным образованием. В 1998 году учебное заведение преобразовано в Общевойсковую академию Вооружённых Сил Российской Федерации.

Содержание

Show / Hide

До революции

Основная статья: Академия Генерального штаба (Российская империя)

Военная академия имени М. В. Фрунзе ведёт историю от Николаевской (Императорской) академии Генерального штаба ВС России, основанной 26 ноября 1832 года. Николаевская академия Генерального штаба была военно-научным центром Российского государства. За время существования из её стен было выпущено несколько тысяч офицеров с высшим военным образованием, которые заняли практически все высшие административные и командные должности в гвардии, армии и так далее, и заложили основы высшей военной школы России.

В Советской России и Союзе ССР

3 мая 1918 года Николаевская академия Генерального штаба была реорганизована в Академию Генерального штаба РККА. Первый набор ноября 1918 года принял 183 слушателя.

В 1921 году учебное заведение было преобразовано в Военную академию РККА.

С 31 октября 1925 года по 1998 год академия носила имя Михаила Васильевича Фрунзе, который руководил ею с 1923 по 1925 год.

В годы Великой Отечественной войны, с ноября 1941 года по декабрь 1943 года, академия была эвакуирована в город Фрунзе (Киргизская ССР). В 1942 году академия находилась в городе Ташкенте (Узбекская ССР), а тактические занятия проводились в городе Чирчике. Также срок обучения в этом году был сокращён до 8 месяцев (ускоренный курс). В конце 1941 года приказом Верховного Главнокомандующего ВС СССР в академии были организованы 3-х месячные курсы по ускоренной подготовке офицеров для создания резерва командиров батальонов и полков. Состав был набран из имеющих практический боевой опыт, выздоровевших раненых, грамотных и волевых офицеров^[1].

Академия подготовила десятки тысяч офицеров, из них около тридцати стали Маршалами Советского Союза и Главными Маршалами родов войск, более шестидесяти — генералами армии и маршалами родов войск. Выпускниками академии были Е. В. Бедин, С. М. Будённый, Н. Ф. Ватутин, Л. А. Говоров, М. В. Захаров, И. С. Конев, Р. Я. Малиновский, П. С. Рыбалко, Г. М. Штерн, В. И. Чуйков. Более 700 выпускников академии удостоены звания Героя Советского Союза и Героя Российской Федерации.

Академия после 1991 года

Основная статья: Общевойсковая академия Вооружённых Сил Российской Федерации

1 ноября 1998 года на основании постановления Правительства РФ от 29 августа 1998 г. № 1009 на базе Военной академии имени М. В. Фрунзе, Военной академии бронетанковых войск имени Маршала Советского Союза Р. Я. Малиновского и 1-х Высших офицерских курсов «Выстрел» имени Маршала Советского Союза Б. М. Шапошникова была образована Общевойсковая академия Вооружённых Сил Российской Федерации им. М.В. Фрунзе.

Начальники академии

• 1918—1919 Климович, Антон Карлович
• 1919—1921 Снесарев, Андрей Евгеньевич
• 05.08.1921— 24.01.1922 Тухачевский, Михаил Николаевич
• 1922 Геккер, Анатолий Ильич
• 1922—1924 Лебедев, Павел Павлович
• 1924—1925 Фрунзе, Михаил Васильевич
• 1925—1932 Эйдеман, Роберт Петрович
• 1932—1935 Шапошников, Борис Михайлович
• 1935—1937 Корк, Август Иванович
• 1937—1939 Верёвкин-Рахальский, Николай Андреевич
• 1939—1941 Хозин, Михаил Семёнович
• 1941—1944 Верёвкин-Рахальский, Николай Андреевич
• 1944—1948 Чибисов, Никандр Евлампиевич
• 1948—1950 Цветаев, Вячеслав Дмитриевич
• 1950—1954 Жадов, Алексей Семёнович
• 1954—1968 Курочкин, Павел Алексеевич
• 1968—1969 Стученко, Андрей Трофимович
• 1969—1978 Радзиевский, Алексей Иванович
• 1978—1982 Мельников, Павел Васильевич
• 1982—1985 Обатуров, Геннадий Иванович
• 1985—1991 Кончиц, Владимир Николаевич
• 1991 Лобов, Владимир Николаевич
• 1992—1997 Кузьмин, Фёдор Михайлович
• 1997—1998 Золотов, Леонид Сергеевич

Награды академии

• Орден Жукова (2018)
• Орден Ленина (18. 12.1934)^[2]
• Орден Октябрьской Революции (8.12.1978)
• Орден Красного Знамени (9.01.1922)
• Орден Суворова I степени (21.02.1945)

ордена иностранных государств

• Орден Народной Республики Болгария I степени (НРБ, 3.11.1967)
• Орден Красного Знамени (МНР, 5.12.1968)
• Боевой орден «За заслуги перед народом и Отечеством» в золоте (ГДР, 1.03.1971)
• Орден Красного Знамени (ВНР, 1.04.1975)
• Орден Дружбы (Вьетнам, 23.03.1977)
• Орден Красного Знамени (ЧССР, 17.02.1978)
• Орден Заслуг перед Республикой Польша (ПНР, 22.02.1978)
• Орден «22 июня» (НДРЙ, 1.09.1980)
• Орден Антонио Масео (Куба, 22.01.1983)

Дополнительная информация

• Специальный факультет Военной академии РККА имени М. В. Фрунзе
• Военная академия Генерального штаба Вооружённых сил Российской Федерации
• Категория:Выпускники Военной академии имени М. В. Фрунзе
• Категория:Преподаватели Военной академии имени М. В. Фрунзе

Примечания

1. ↑ Архив Красной Армии ф. 4, оп. 11, д. 66, л. 284.
2. ↑ Информация о награждениях академии орденами СССР и иностранных государств приведена по: Военная академия имени М.В. Фрунзе. – М.: Воениздат, 1988. – 294 с.

Литература

• Военная академия имени М. В. Фрунзе: История Военной орденов Ленина и Октябрьской Революции, Краснознамённой ордена Суворова академии / [И.М. Овчаренко, Н.С. Головко, И.Л. Гнедой и др.; Ред. комис.: Т.В. Бельский и др.]. — М: Воениздат, 1980. — 280 с., 41 л. ил.; 22 см. — Тираж 50 000 экз.

Ссылки

• Ганин А.В. Закат Николаевской военной академии 1914-1922. М.: Книжница, 2014. 768 с.: ил.
• Военная академия за пять лет, 1918—1923. Сб. М., 1923.
• XV лет Краснознамённой Военной академии РККА им. М. В. Фрунзе, 1918—1933. — М., 1934.
• Густерин П. В. Восточный факультет Военной академии РККА им. М. В. Фрунзе.

Илана Исакжанова (Юрьева) – биография, фото, рост и вес, личная жизнь, муж, дети 2023

Биография Иланы Юрьевой (Исакжановой)

Илана Исакжанова (Юрьева) – актриса, фотомодель, звезда популярного телевизионного юмористического шоу «Уральские пельмени». В 2013 году их коллектив был включен в рейтинг Forbes пятидесяти главных отечественных знаменитостей, а также удостоен престижной награды «ТЭФИ-Содружество», учредителями которой является «Академия Российского телевидения» и Межгосударственный фонд гуманитарного сотрудничества стран СНГ.

Илана Юрьева (Исакжанова)

Прекрасная игра и очаровательная внешность коллеги, обладательницы зеленых глаз и великолепных длинных волос, всегда приятно бодрила и вдохновляла мужскую часть веселого коллектива «Пельменей». Они в шутку называли ее «девушкой к пиву» – Илана по гороскопу «рак».

Детство

Будущая актриса появилась на свет 7 июля 1988 года в столице Киргизии, городе Фрунзе, переименованном в 1991 году в Бишкек, и стала 4-м ребенком в семье – у нее есть брат и две сестрички. С раннего возраста она была творчески активной девочкой, любила петь и танцевать. В детском саду переиграла в постановках всех персонажей – Лисичку-сестричку, Зиму, Весну, Русскую красавицу. С тех пор ее заветной мечтой была сцена.

Илана Исакжанова в детстве

Артистическое дарование девочке пригодилось уже в 7 лет, когда ей доверили вести на местном телевидении передачу для детей «Светлячок». В школе маленькую телезвезду тут же прозвали за это «Светляк». В тот же период родители отправили ее в музыкальную школу учиться игре на фортепиано и записали на спортивно-бальные танцы.

На съемках фильма «Одной левой»

В 1998 году из-за материальных трудностей и напряженной общественной обстановки семья переехала в Санкт-Петербург, оставив в Киргизии большой дом с бассейном и красивым розарием. В городе на Неве они жили небогато, Илана одевалась очень скромно и страдала от едких замечаний по этому поводу своих новых одноклассниц.

Рост Иланы Исакжановой 164 см

Она увлеклась английским языком, продолжила занятия музыкой и танцами. Девушка приобрела правильную осанку, пластику, грациозность, привыкла выступать и срывать овации. Благодаря природным данным и старанию она занимала в соревнованиях престижные места и добилась высокого уровня подготовки в квалификации танцоров – класса «С». В школе ей часто поручали вести праздничные вечера, петь и танцевать.

Фото Иланы Исакжановой в купальнике

Получив аттестат о среднем образовании, девушка поступила на факультет музыкального театра СПбГУКИ. Позже она сожалела, что не пошла на актерский, так как диапазон изучаемых дисциплин там, по ее словам, гораздо шире.

Развитие карьеры

Во время учебы в университете начинающая артистка начала ездить на пробы в Москву, отнесла свои фотографии на ряд студий. В 2008 году ей поручили небольшую роль в сериале о работе спецотдела по расследованию особо важных дел «Литейный». Через год она появилась в эпизоде сериала «Слово женщине».

Актриса Илана Исакжанова

В 2010 году девушка была занята в мюзикле «Чикаго», поставленном в учебном театре, сыграла медсестру в криминальной ленте «Государственная защита» о работе экспериментального отдела по защите важных свидетелей, а также в ситкоме «Реальные пацаны». Тогда же на экраны вышел остросюжетный боевик «Десант есть десант» с ее участием, где вместе с Иланой снимались такие звезды отечественного кинематографа как Павел Майков, Виталий Кудрявцев, Анжелина Карелина, Дмитрий Быковский-Ромашов. В том же году она получила диплом вуза.

В 2011-м красавица-брюнетка стала вокалисткой группы «АН-2». С коллективом она выступала на городских мероприятиях и объездила с гастролями многие окрестные города.

Илана Исакжанова — вокалистка группы АН-2

В тот же период Илана сыграла роль певицы Регины в криминальной картине «Врача вызывали?», повествующей о расследовании квартирных краж, при совершении которых преступники выдавали себя за врачей скорой помощи. Параллельно воплотила на экране образ Светланы в популярном ситкоме «Универ. Новая общага», где вместе с ней снимались многие полюбившиеся зрителям актеры – Виталий Гогунский, Наталья Рудова, Владимир Фекленко, Анна Кузина и другие.

Илана снималась в сериале «Универ»

Затем ее утвердили на роль молодой певицы Няши в пародийный проект «Валера-ТВ» на СТС, а через год позвали в шоу «Уральские пельмени». Ей удалось гармонично влиться в этот дружный коллектив, где в то время выступала всего одна девушка – Юлия Михалкова. Первой работой Исакжановой в его составе была роль учительницы, бесконечно поправлявшей свои очки и выдававшей такие вещи, что невозможно было удержаться от смеха.

Интервью Иланы Исакжановой – о новом шоу «Уральских пельменей»

В 2012 году она устроилась в театр Стаса Намина, концептуальным принципом которого было сочетание драмы и музыки. На сцене она приятно удивляла зрителей своей яркой индивидуальностью в роли Садовой розы в «Маленьком принце», Отличницы в «Битломании», Розочки в «Снежной королеве». В 2013 году Илана попробовала себя в качестве модели, снявшись в фотосессии для популярного мужского журнала «Максим». В 2014-м ее фильмография пополнилась ролью медсестры Инны в сериале «Практика», в 2015-м – Томы в драматическом сериале «Сладкая жизнь», Марины в комедийной ленте «Одной левой», где она снималась на одной площадке с такими отечественными звездами, как Дмитрий Нагиев, Полина Гагарина, Михаил Галустян, Константин Крюков, Роман Ладнев.

Личная жизнь Иланы Исакжановой (Юрьевой)

Илана замужем. Первым ее избранником был солист группы «Ан-2» Антон Юрьев. Из-за сложности в произношении ее девичьей фамилии она начала под фамилией мужа. После семи лет совместной жизни, молодые люди разорвали отношения.

Илана Исакжанова и ее первый муж Антон Юрьев

Затем в одном из ресторанов Москвы она встретила своего нынешнего супруга, предпринимателя Дмитрия Дылдина. По словам актрисы, они полюбили друг друга с первого взгляда и сразу же в шутку приступили к планированию будущей свадьбы. После знакомства около года они жили гражданским браком, а затем оформили свой союз официально.

Илана Исакжанова и ее муж Дмитрий Дылдин

В апреле 2015 года у них родилась дочь Диана. Ради малышки супруги переехали в Подмосковье, чтобы она дышала свежим воздухом. Но от работы актриса не отказалась – по ее признанию, без выброса творческой энергии, она становится невыносимой и начинает всех терроризировать. Воспитывать дочь им помогает няня-филиппинка и бабушки.

Так как у ее мужа фамилия тоже оказалась «не сценической», она оставила фамилию от первого брака.

Илана Исакжанова с дочерью Дианой

С трех месяцев дочь Иланы путешествует вместе с родителями – вначале они свозили ее к родителям мамы, затем втроем на месяц улетали в Лос-Анджелес, а Новый 2017 год они всей семьей встретили в Майами.

Илана Исакжанова сейчас

В интервью 2017 года актриса отмечала, что ждет нового предложения о съемках не в комедии или сериале, а в историческом фильме. Ее мечта – сыграть вторую жену короля Англии Генриха VIII Тюдора, Анну Болейн. Восточная красавица – по-прежнему активный участник шоу «Уральские пельмени» и частый гость популярных телепередач, включая «Доброе утро», «Модный приговор», «Растем вместе». В соцсетях она делится со своими подписчиками семейными фото, видео с отдыха и бэкстейджа, советами по уходу за кожей, секретами хорошего самочувствия и красоты.

Cloroformo — Wikipedia, La Enciclopedia Libre

Открытие хлороформ

, Lengua de Senhanas, 1913

El Triclorometano , ClorOformo (nombre aecter -ecter neprilo ooprilo ooprilo ooprilo de nembloro de nombreado ooprilo ooprilo de 77777. химическая формула CHCl ₃ . Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del Alcohol etílico o, máshavualmente en la farmaceutica industria, utilizando Hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono.

Окружающая температура, летучая жидкость, не воспламеняющаяся, бесцветная, проникающая в цвет, ^{[2] [3] [4]} дульзон и цитрус, описание для Samuel Guthrie como » собор». ^[5] ​ Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y la luz Solar, transformándose en fosgeno (COCl ₂ ) y cloruro de hidrógeno (HCl) según la siguiente ecuación:

2 CHCl ₃ + O ₂ → 2 COCl ₂ + 2 HCl

Por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y lejos de la luz. ^[2] ​

Индекс

• 1 История
• 2 Приложения
• 3 Токсико-кинетика
  • 3.1 Поглощение
  • 3. 2 Метаболизм
    • 3.2.1 Преобразование в фосгено
  • 3.3 Исключение
• 4 Токсический механизм действия
• 5 токсичных эффектов
  • 5.1 Агудос
  • 5.2 Хроникос
• 6 Лечение интоксикации
• 7 ссылок
• 8 Enlaces externos

El cloroformo fue sintetizado de forma independiente por dos grupos en 1831: Liebig llevó a cabo la hidrólisis alcalina del cloral, mientras que Soubeirain obtuvo el compuesto por la accion de blanqueador de cloro (hipoclorito de sodio) tanto la sobre com el ebtano sobreol ацетона. В 1835 году Дюма приготовил среднюю щелочную гидролизисную кислоту трихлороуксусную. Regnault preparó cloroformo por cloración de monoclorometano. En la década de 1850, el cloroformo se producía Comercialmente mediante el procedimiento de Liebig, que conservó su importancia hasta la década de 1960. Hoy en día, el cloroformo —junto con el diclorometano — se prepara exclusivamente y de forma masiva mediante la cloración del metano y el monoclorometano.

^[6] ​

Aplicaciones[editar]

El cloroformo es expleado dailyualmente en tintorerías como disolvente de grasas en la limpieza en seco, en extintores de incendios, en la factoryación de colorantes, fumigantes, инсектициды и вообще plaguicidas и т. д. [70017] ​

El cloroformo se emplea como materia prima en la industria quimica. Por ejemplo, para la productación de floorcarburos (que se utilizan como propelentes de Aerosoles, Refrigerantes y Agentes de Soplado), empleados como refrigerantes, резины, пластмассы и т. д.

Хлороформ является химико-реактивным продуктом, который нейтрализует поляризацию вещества, связанного с C-Cl, для того, чтобы получить химическое соединение, полученное в результате органического синтеза, в пропорции к группе CCl ₂ .

Se utiliza hawualmente como disolvente y desengrasante en manyos processos industriales y en diversos Laboratorios como aclarante en el proceso de inclusión de tejidos y biopsias, actúa como líquido intermediario entre el спирт absoluto y la parafina, cabe en pasco destacar sea que tambias el Xilol en su lugar, ya que no deja residuos en la parafin, por el contrario, el cloroformo es dificil extraer completamente del tejido y al pasar a la inclusión en parafina quedan residuos que opacan la misma y la degradan, para dissolver ácidos grasos de tejido a preparar, para poder ser procesado en la obtención de laminas histológicas tanto en anatomía normal como patológica; Siendo especialmente común el empleo de su derivado deuterado en los Laboratorios de química organica y farmacéutica. ^[8] ​ No obstante, debido a la toxicidad del cloroformo, Actualmente la tendencia es sustituir su uso en la medida de lo posible por cloruro de metileno (un haloalcano, аналогичный al cloroformo) y otros disolventes menos tóxicos.

Además, дебидо, который обычно устойчив и смешивается с органическими жирами и омылителями, может использоваться как растворитель. Es también utilizado ан биология молекулярная пункт varios procesos, como la extracción де ВОПОГ де lisados ​​celulares. Asimismo, es usado en el proceso de fijación de muestras histológicas вскрытие .

Дебидо, взаимодействующий с рецепторами нервной системы, эль-хлороформ, относящийся к характеристикам де-ун депресор центральной нервной системы, и роды вежливых и нескольких психоделиков, страдающих подростками и взрослыми. El cloroformo fue la primera sustancia a la que se asociaron propiedades anestésicas, siendo utilizado por primera vez como tal a finales de 1847, por el médico y obstetra escocés James Young Simpson ^[9] ​ y se Popularizó a partir de 1853 al ser utilizado пор Джон Сноу пункт anestesiar а-ля Рейна Виктория де Inglaterra пункт эль parto де су octavo hijo. ^[10] ​ ^[11] ​ Esto supuso grandes avances en cirugía, y fue empleado durante mucho tiempo como anestésico. No obstante, debido a su toxicidad y posible cancinogenicidad, hubo un cambio en el patrón de uso de este compuesto, yactualmente se ha reemplazado su uso por otros anestésicos más seguros.

Otras aplicaciones del cloroformo radican en su utilidad para la extracción y Purificación de la penicilina y otros antibióticos. También para la Purificación de diversos alcaloides, como disolvente de extracción de vitaminas y sabores. ^[12] ​

Toxicocinética[editar]

Absorción[editar]

Всасывание через ингаляцию через рот и кожу. ^[7] ​ ^[13] ​

Метаболизм En condiciones normales, эль-метаболизм оксидативо эс-ла-через принцип, у эль-метаболизм редуктиво не juega un papel significativo. El cloroformo también se conjuga con ácido glucurónico (conjugación mercaptúrica).

^[7] ​

Метаболизм хлороформа с быстрыми темпами и кратностью, как у человека (hígado y riñón), porque tienen un déficit en la actividad de la изоэнзима CYP2E1, que es la enzima, ответственный за метаболизм хлороформа. ^[7] ​

Преобразование в фосгено[редактор]

Основной метаболит хлороформа и диоксида углерода (CO ₂ ), открытый для других метаболитов por reacciones de oxidación, por excloroyroyroysplo, elfostimplo реактивный. El fosgeno es extremadamente tóxico porque reacciona con muchas biomoléculas, produciendo la inactivación de sus funciones. ^[12] ​

Hay que tener en cuenta que el fosgeno se puede formar метаболизма dentro de los seres vivos, y también ex vivo , en presencia de dioxígeno atmosférico y a temperature ambiente. Por ello, en muchas botellas trades de cloroformo frecuentemente se añaden pequeñas cantidades de etanol, con objeto de convertar las trazas de fosgeno que podrían formarse en carbonato de dietilo, OC(OCH ₂ -CH ₃ 2 _{que эс инокуо. ^[12] ​}

Posteriormente, el fosgeno sufre una conjugación mercaptúrica, esto es, se conjuga con glutation (антиоксидантный природный) mediante la accion de la enzima glutatión S-transferasa. Como consecuencia de esta reacción, aumentan los niveles de peróxido de hidrógeno (H ₂ O ₂ ), un радикальная свободная оксигено. Гидрогенная перекись, присутствующая в сложном комплексе (координация или келадо) (Fe ²⁺ ) в реакции Фентона, в том виде, в котором она произведена, содержит большие радикалы, свободные от кислорода: анионгидроксило (OH 9)0017-) или радикал гидроксило (OH ^· ). ^[14] ​

Eliminación[editar]

La main ruta de eliminación es el aire exhalado. ^[15] ​

Mecanismo de acción tóxico

• Изменение гомеостаза кальция: форма хлороформа связывается с ковалентными соединениями с бомбой Ca ²⁺ ATPasa situada en la membrana plasmática y en la membrana de retículo endoplasmático liso. Esta bomba tiene como función almacenar calcio dentro del retículo endoplasmático, y expulsar calcio fuera del citosol. Port tanto, el cloroformo inhibe estas funciones, y como consecuencia, aumentan los niveles de calcio intracelulares. ^[15] ​
• Окисляющие эфиры: хлороформ является импликадо в гиперпродукции видов реактивов кислорода (ROS) и видов реактивов азота (RON). Estas especies son generadas en el proceso de biotransformación del cloroformo en los seres vivos. ^[15] ​

Efectos tóxicos[editar]

Agudos[editar]

El cloroformo es un agente altamente irritante en estado líquido, производит эффекты irritantes en nariz, garganta. ^[16] ​ No obstante, no se han descrito efectos irritantes en estado gaseoso. ^[15] ​ ^[17] ​

Исследования воздействия хлороформа на ингаляторы и кору на плазме животных в экспериментах с описанием угнетения СНС, расширения зрачков глаза (мидриаза), уменьшения реакции на свет и уменьшения внутриглазного давления . ^[15] ​

Crónicos[editar]

El cloroformo presenta una toxicidad de leve a moderada. La exposición crónica (на большом площади) tiene efectos sobre el hígado (включая гепатит и желтуху), sobre el sistema nervioso Central (como la depresión y la irritabilidad), y sobre los riñones. ^{[18] [19]} ​

Se ha probado la toxicidad del cloroformo durante el desarrollo de ratones y ratas mediante su administración por sonda nasogástrica y mediante inhalación. En varios estudios se ha observado la toxicidad fetal (acaudía, ano sin perforar, fisura palatina, costillas onduladas), retraso del crecimiento, concurrente con la evidencia de la toxicidad materna. En otro estudio se observaron efectos sobre la reproducción. ^{[20] [21]} ​

Реализованы исследования по пероральному введению и исследования по вдыханию растворов, производных опухолей почечных канальцев и других исследований, опухолей гепатоцеллюлярных и тироидных рецепторов, зависящих от различных животных и половых органов. En un estudio en perros no se observó aumento de la incidencia detumes. ^[7] ​ ^[22] ​ ^[23] ​ ^[24] ​

Los estudios in vitro e in vivo Actuales concluyen Que el efecto carcinogénico del cloroformo es debido a mecanismos no genotoxicos y dependientes del daño crónico de los tejidos. ^[25] ​

La exposición ocupacional al cloroformo puede ocurrir durante su producción y uso como disolvente. La población General puede Estar expuesta por su presencia en el agua potable tratada con hipoclorito de sodio (vulgarmente llamado «cloro»), en el aire y en algunos alimentos.

También se han realizado estudios epidemiológicos de exposición profesional al cloroformo. Estos indican que a concentraciones del orden de 20 a 80 ppm los trabajadores sufren cefaleas, laxitud y molestias digivas. ^[26] ​A concentraciones Superiores a 200 ppm se han descrito esos sintomas, junto con una mayor incidencia de hepatomegalia. ^[27] ​ También se han descrito brotes de ictericia tóxica en trabajadores expuestos a cloroformo. ^{[28] [29]} ​

Dos estudios de cohortes relacionaron el desarrollo de cáncer con la calidad del agua potable. Uno de ellos mostró un exceso de deathad por cánceres de hígado y mama en asociación a la cloración del agua, mientras que el otro Mostró un aumento de los riesgos para el cáncer de col, de pulmon y melanoma de piel associada a las concentraciones de cloroformo en el agua питьевой.

Ocho estudios de casos y controles mostraron associación con el cáncer de vejiga en relación con el cloro (hipoclorito de sodio) del agua potable en Estados Unidos. En cinco de ellos se obtuvieron resultsados ​​significativos, pero con poca consencia en la definición del patrón de riesgo en los subgrupos definidos por sexo o por las medidas de consumo de cloroformo. En dos de ellos se observaron tendencias crecientes significativas en el riesgo de cáncer de vejiga.

Siete estudios de casos y controles abordan el riesgo del cáncer de intestino grueso en asociación con el consumo de agua clorada. En dos de estos estudios se Evaluó la exposición los trihalometanos. Dos estudios Mostraron уна associación significativa кон-эль-рака прямой кишки. Грех эмбарго, los resultsados ​​fueron inconsistentes en relación con el lugar del intestino grueso y al sexo, y la calidad de los estudiosera muy variable.

La exposición al cloroformo en el lugar de trabajo se abordó en dos estudios de casos y controles. El estudio sobre el cáncer de cerebro dio resultsados ​​negativos. El otro estudio incluye varios lugares (pero no el cerebro) y mostró asociaciones con el cáncer de prostata y de cáncer de pulmón, pero no se observó asociación con el cáncer de vejiga. ^[30] ​

La presencia de varios subproductos de la cloración, como los trihalometanos, es probable que estén altamente correlacionados con el desarrollo de un proceso Cancerígeno. El cloroformo es el más ubicuo, el otro subproducto por lo tanto, puede actuar como factor de confusión en los estudios de exposición al agua clorada. Además, лас fuentes Importantes де cloroformo Que не Sean эль agua де bebida fueron ignoradas en la mayoría де лос estudios. ^[31] ​

Actualmente los estudios sobre la carcinogenicidad del cloroformo inducen a pensar que este podría tratarse de un agente Cancerígeno. Por ello, el cloroformo debe manipularse como un carcinógeno, es decir, hay que extremar las precauciones.

Tratamiento de la intoxicación[editar]

Ввиду того, что хлороформ sufre conjugación mercaptúrica en su paso por elorgano, algunos autores proponen a la N-acetilcisteina como un posible tratamiento de las intoxicaciones con cloroformo. N-ацетилцистеин, способный ингибировать образование свободных радикалов, образующихся в результате метаболизма хлороформа и суса, обладает эффективным действием в отношении альгуносов и интоксикаций хлороформом, включая комбинацию с другими природными антиоксидантами, в сочетании с витамином Е. ^[32] ​

Referencias[править]

1. ↑ Номер CAS
2. ↑ ^{a b} Mellor, J. W. Química inorganica moderna . Librería y Editorial El Ateneo. Буэнос-Айрес, 1947 год.
3. ↑ «Клороформо. Documentación toxicológica» Архив от 20 июля 2011 г. в Wayback Machine. Национальный институт безопасности и гигиены в сфере труда (2007 г.). Испания.
4. ↑ «Ходжа де сегуридад VII. Cloroformo» Архив от 6 февраля 2009 г.en Wayback Machine.. Facultad de Química. Национальный автономный университет Мексики.
5. ↑ Гатри, Сэмюэл (1832 г.). «Новый способ приготовления спиртового раствора хлорного эфира». утра. J. Sci. и ст. 21: 64.
6. ↑ Россберг, М. и др. «Хлорированные углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a06_233.pub2
7. ↑ ^{а B C D E} Corley, R.A., Mendrala, F.A., P.A. и другие. (1990). Разработка физиологически обоснованной фармакокинетической модели хлороформа. Токсикол. заявл. Pharmacol.103, 312-527 .
8. ↑ Уэйд Л. Г. (2006) Органическая химия . Шестое издание. 2006. Пирсон.
9. ↑ (на английском языке) Гордон, Х. Лэнг. Сэр Джеймс Янг Симпсон и хлороформ (1811–1870) , стр. 106–109. The Minerva Group, Inc. ISBN 978-1-4102-0291-8 в Google Книгах. Консультация от 20 декабря 2013 г.
10. ↑ (на английском языке) «Анестезия и королева Виктория». Департамент эпидемиологии Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Консультация от 20 декабря 2013 г.
11. ↑ Франко, Гранде, Авелино и другие (2005). История анестезии в Испании, 1847-1940 гг. Аран Эдисионес. ISBN 978-84-95913-56-2 .
12. ↑ ^{a b c} Hardie, D.W.F. в Кирк-Отмере. Энциклопедия химической технологии, второе издание. Interscience Publishers, Нью-Йорк, Нью-Йорк, том 5, стр. 119-127, 1964 .
13. ↑ Цурата, Х. (1975). Чрескожное всасывание органических растворителей. Сравнительное исследование чрескожной абсорбции хлорированных растворителей in vivo у мышей. Индиана здравоохранения, 13, 227-236 .
14. ↑ «Международное агентство по изучению рака (IARC) — Сводки и оценки: хлороформ». Consultado 10 ноября 2013 года.
15. ↑ ^{A B C D . Токсикология Казаретта и Доулла: основы науки о ядах, 6-е изд., Mc Graw-Hill, Нью-Йорк. 2001 .}
16. ↑ Fuhner, H. Интенсивность и действие хлороформа и четыреххлористого углерода. Арка Эксп. Pathol., 97:86-112, 1923 .
17. ↑ «Текущий разведывательный бюллетень 9: Хлороформ (DDM)». Центры по контролю и профилактике заболеваний cdc.gov .
18. ↑ Торкельсон, Т.Р., Ойен, Ф. и Роу, В.К. (1976). Токсичность хлороформа при однократном и многократном воздействии на лабораторных животных. Варенье. Инд. Hyg. ассоц., 37, 697-705 .
19. ↑ Эшенбреннер, А.Б. Индукция гепатом у мышей повторным пероральным введением хлороформа с наблюдениями за половыми различиями. Дж. Натл. Институт рака, 5:251-55, 1945 .
20. ↑ «Национальная токсикологическая программа: отчет о биоанализе канцерогенеза хлороформа». Archivado desde el original el 13 мая 2013 года. Consultado el 8 de diciembre de 2013.
21. ↑ Швец, Б.А., Леонг Б.К.Дж. и Геринг, П. Дж. (1974). Эмбрио- и фетотоксичность ингаляционного хлороформа у крыс. Токсикол. заявл. Фармакол., 28, 442-451 .
22. ↑ Страница, Н.П. y Saffioti, U. Национальный институт рака (1976). Отчет о биоанализе канцерогенеза хлороформа. Представитель NTIS PB США, (PB-264018) P: 61 .
23. ↑ Йоргенсон, Т.А., Мейерхенри, Э.Ф., Рашбрук, С.Дж., Булл, Р.Дж. и Робинсон, М. (1985). Канцерогенность хлороформа в питьевой воде для самцов крыс Осборн-Мендель и самок мышей B6C3F1. Фонд. заявл. Токсикол., 5, 760-769 .
24. ↑ Министерство здравоохранения и социальных служб США. Банк данных об опасных веществах (HSDB, онлайн-база данных). Национальная информационная программа по токсикологии, Национальная медицинская библиотека, Бетесда, Мэриленд. 1993 .
25. ↑ Фуджи К., Аоки Т. и Вада М. (1990). Острые и подострые цитогенетические эффекты тригалометанов на клетки костного мозга крыс in vivo. Мутат. рез., 242, 111-119 .
26. ↑ Чаллен, П.Дж.Р., Хикиш, Д.Е. и Бедфорд, Дж. (1958). Хроническая интоксикация хлороформом. бр. Дж. Индастр. Мед., 15, 243-249 .
27. ↑ Бомски, Х., Соболевска, А. и Страковски, А. (1967). Токсическое поражение печени хлороформом у рабочих химической промышленности. Арка Гевербепат. ты Gewerbehyg.24, 127-134 .
28. ↑ Фун, У.Х., Гох, К.Т., Ли, Л.Т., Тан, К.Т. и Квок, С.Ф. (1983). Токсическая желтуха от профессионального воздействия хлороформа. Мед. Дж. Малайзия, 38, 31-34 .
29. ↑ Фун, В.Х. (1975). Эпидемиологическое исследование вспышки желтухи на заводе. Анна. акад. Мед. Сингапур, 4, 396-399 .
30. ↑ Международное агентство по изучению рака (IARC) — Сводки и оценки: хлороформ. Проверено 02 сентября 2010 г. .
31. ↑ Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR). Токсикологический профиль хлороформа. Служба общественного здравоохранения, Министерство здравоохранения и социальных служб США, Атланта, Джорджия.