Доклад м в ломоносов 5 класс: М. В. Ломоносов. Краткий рассказ о поэте и учёном.

Содержание

М.В. Ломоносов – гениальный ученый, теоретик литературы, поэт, гражданин

Цель:

формировать у учащихся представления о неповторимой, уникальной личности М.В.Ломоносова, о человеке определённой эпохи, системы взглядов, обусловленных исторически; познакомить с основными жанрами поэтического творчества М.В.Ломоносова;
развивать навыки работы с учебником, составления планов прочитанного, формировать умение выделять главное в сообщении учителя и учащихся;
воспитывать интерес к личности и творчеству М.В.Ломоносова.

Оборудование: мультимедийные презентации, мультфильм.

Ход урока

І. Организационный момент.

II. Проверка домашнего задания.

Пересказ статьи учебника, посвященной Ломоносову.

III. Изучение нового материала.

1. Сообщение темы, цели, плана урока.

2. Работа с учебником.

2. 1. Чтение вслух вступительной статьи учебника к разделу “Из русской литературы XVIII века”, заполнение таблицы.

Первая половина XVIII века
События в общественной жизни	События в литературной жизни

3. Слово учителя “Годы учения М.В.Ломоносова. (Приложение 1)

По хочу урока обучающиеся заполняют Урок № 12 в рабочей тетради.

В самом начале 1730 г. на трон возведена Анна Иоановна, племянница Петра Великого. Новая императрица родилась в Курляндии, с воцарением её на престоле безмерно усилилось немецкое влияние. Это одно из самых мрачных реакционных десятилетий вошло в историю России под названием “бироновой” эпохи.

По прибытии в Москву в 1731 г.

Ломоносов оказался в трудном положении, но всё же решил подать прошение в Славяно-греко-латинскую академию (или Спасские школы). Но и там возникли препятствия. Ещё в 1723 г. указом Синода предписывалось крепостных и крестьянских детей от учения “отрешить”. Тогда он решил объявить себя сыном холмогорского дворянина. Позже в академии узнали о действительном его происхождении, но к тому времени успехи Ломоносова в учёбе были поразительны. За первый год обучения он закончил три класса и овладел латынью настолько, что свободно мог писать на этом языке стихи. На втором году обучения он изучил греческий язык и свободно читал в оригинале труды античных авторов. Одновременно занимался отечественной и классической историей, географией, тщательно проштудировал теорию стихосложения, овладел основами ораторского искусства, познал законы грамматики.

В 1724 г. по распоряжению Петра Первого в Петербурге была учреждена по образцу многих европейских стран Академия наук.

Ломоносов прибыл в Петербург 1 января 1736 г. Он посещал лекции по экспериментальной физике, с большим прилежанием занимался математикой, философией, иностранными языками. В Петербурге же зародилась и новая страсть – интерес к поэзии, к технике стихосложения.

В конце января 1736 г. вышел в свет трактат “Новый и краткий способ к сложению российских стихов” известного поэта и переводчика В.К.Тредиаковского. Ломоносов предлагает свою систему русского стихосложения.

Его редкая работоспособность была замечена в Петербургской академии. Ломоносова посылают за границу для специализации в области химии, металлургии и горнорудного дела, чтобы потом самостоятельно развивать отечественное производство, передавать полученные знания, новейшие достижения. Питомцев академии отправили сначала в Марбургский университет (Германия), богатый научными традициями.

Когда Ломоносов ехал в Марбург, его обманным путём завербовали в гвардию прусского короля Фридриха Вильгельма I, и он оказался в крепости.

Пришлось продумывать план побега. Случай, к счастью, представился. Однажды, далеко за полночь, когда караульные крепко спали, Ломоносов незамеченным пролез в окно, переплыл ров и скрылся в поле. Однако радость освобождения не надолго рассеяла заботы: надо было связаться с Петербургской Академией наук, разрешить недоразумения, возникшие в результате самовольного ухода из Фрейберга, заручиться деньгами и разрешением на возвращение в любезную отчизну. Наконец всё благополучно состоялось, и Ломоносов морским путём отправился на родину, с которой находился в разлуке больше четырёх лет.

4. Обращение к иллюстративному ряду. (Слайд 5, 6)

– Л.С.Митропольский. Портрет М.В.Ломоносова (1787).

Леонтий Семёнович Митропольский (1759–1819) – живописец-портретист, один из талантливых воспитанников Петербургской Академии художеств третьей четверти XIX века. Обучался в классе портретной живописи под руководством Д. Г.Левицкого.

– Сообщение “искусствоведа” о скульптурном портрете М.В.Ломоносова (автор Ф.И.Шубин).

В русской скульптуре XVIII в. творчество Федота Ивановича Шубина (1740–1805), земляка Ломоносова, занимает особое место. Закончив академию с золотой медалью, Шубин уезжает за границу, где учится скульптурному мастерству.

Человек предстаёт у него во всём многообразии своего жизненного и духовного облика. Таковы мастерски исполненные бюсты государственных деятелей, военачальников, чиновников русской знати.

Шубин относился к Ломоносову с особым уважением. Скульптор создал образ, лишённый всякой официальности и парадности; в его облике видны живой ум, энергия, сила чувств.

Бюст Ломоносова был создан в 1793 году для Камероновой галереи Царского Села, где размещались бюсты античных героев.

5. Просмотр мультфильма о М.В.Ломоносове. (Приложение 2)

IV. Подведение итогов урока.

Викторина по творчеству М. В. Ломоносова с самопроверкой. Видеофрагмент можно получить у автора статьи.

V. Домашнее задание.

1. Составить рассказ о жизни и творчестве М.В. Ломоносова на основе материалов учебника и урока.

Роль актин-связывающих белков в регуляции клеточной механики

. 2022 июнь-август;101(3):151241.

doi: 10.1016/j.ejcb.2022.151241. Epub 2022 23 мая.

Вахрушева А.В. ¹ , Мурашко А.В. ² , Трифонова Е.С. ¹, Ефремова Ю.М., ³ , Тимашев П.С. ⁴ , Соколова О.С. ⁵

Принадлежности

¹ Биологический факультет Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова, 119234 Москва, Россия.
² Физический факультет Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова, 119991 Москва, Россия; Институт регенеративной медицины Сеченовского университета, 119991 Москва, Россия.

³ Институт регенеративной медицины Сеченовского университета, 119991 Москва, Россия; Исследовательский центр мирового уровня «Цифровой биодизайн и персонализированное здравоохранение», 119991 Москва, Россия.
⁴ Институт регенеративной медицины Сеченовского университета, 119991 Москва, Россия; Исследовательский центр мирового уровня «Цифровой биодизайн и персонализированное здравоохранение», 119991 Москва, Россия; Химический факультет МГУ им. Ломоносова, 119991 Москва, Россия.
⁵ Биологический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, 119234 Москва, Россия; Биологический факультет Шэньчжэньского университета МГУ-БИТ, 517182 Шэньчжэнь, Китай. Электронный адрес: sokolova@mail.bio.msu.ru.

PMID: 35653881
DOI: 10.1016/j.ejcb.2022.151241

Бесплатная статья

А.В. Вахрушева и соавт. Eur J Cell Biol. 2022 июнь-август.

Бесплатная статья

. 2022 июнь-август;101(3):151241.

doi: 10.1016/j.ejcb.2022.151241. Epub 2022 23 мая.

Авторы

Вахрушева А.В. ¹ , Мурашко А.В. ² , Трифонова Е.С. ¹ , Ефремов Ю.М. ³ , Тимашев П.С. ⁴ , Соколова О.С. ⁵

Принадлежности

¹ Биологический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, 119234 Москва, Россия.
² Физический факультет Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова, 119991 Москва, Россия; Институт регенеративной медицины Сеченовского университета, 119991 Москва, Россия.

³ Институт регенеративной медицины Сеченовского университета, 119991 Москва, Россия; Исследовательский центр мирового уровня «Цифровой биодизайн и персонализированное здравоохранение», 119991 Москва, Россия.
⁴ Институт регенеративной медицины Сеченовского университета, 119991 Москва, Россия; Исследовательский центр мирового уровня «Цифровой биодизайн и персонализированное здравоохранение», 119991 Москва, Россия; Химический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, 119991 Москва, Россия.
⁵ Биологический факультет Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова, 119234 Москва, Россия; Биологический факультет Шэньчжэньского университета МГУ-БИТ, 517182 Шэньчжэнь, Китай. Электронный адрес: sokolova@mail.bio.msu.ru.

PMID: 35653881
DOI: 10.1016/j.ejcb.2022.151241

Абстрактный

Вязкоупругие параметры клетки могут сообщать о состоянии клетки, клеточных процессах и заболеваниях. Клеточная механика сильно зависит от свойств цитоскелета, важной системы субклеточных филаментов, особенно от высокоуровневых структур, которые актин образует вместе с актин-связывающими белками (ABP). В нормальных клетках компоненты цитоскелета высоко интегрированы, и их функции хорошо организованы. Напротив, нарушение экспрессии и функционирования АБП приводит к увеличению способности раковых клеток сопротивляться химиотерапии и метастазировать. ABP-опосредованные изменения в архитектуре цитоскелета могут приводить к изменению механических свойств актиновой сети как локально, так и на уровне целой клетки. До сих пор в исследованиях, связанных с раком, механические данные использовались реже, чем биохимические тесты или анализы миграции клеток. Здесь мы рассмотрим современные методы анализа механических свойств клеток и предоставим доступные данные о вкладе ABP в определение механических свойств клеток, важных для исследования клеточных функций, особенно при раке.

Ключевые слова: актин; актин-связывающие белки; Активаторы; подвижность раковых клеток; Цитоскелет, АСМ; силовая спектроскопия; Ингибиторы; Механические свойства; наноиндентирование; Модуль для младших.

Цитируется

Молекулярные детерминанты внутренней клеточной жесткости в норме и при патологии.

Su Z, Chen Z, Ma K, Chen H, Ho JWK. Су З и др. Biophys Rev. 2022, 21 сентября; 14 (5): 1197–1209. doi: 10.1007/s12551-022-00997-9. Электронная коллекция 2022 окт. Биофиз, ред. 2022. PMID: 36345276 Обзор.

термины MeSH

вещества

UK-Russia Researcher Links Workshop: внеклеточные везикулы – механизмы биогенеза и роль в патогенезе заболеваний, М.

В. МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия, 1–5 марта 2015 г.: Репозиторий УЭБ

DataCiteDublinCoreRIOXX

Редакционная статья: Характеристика, функции и роль антиген-специфических регуляторных Т-клеток в норме и заболевании

Tran,G. Т., Верма, Н.Д., Смит, Л. и Холл, Б.М. 2022. От редакции: Характеристика, функции и роли антиген-специфических регуляторных Т-клеток в норме и при заболеваниях. Границы в иммунологии. 13. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1022813

Tregs с дефицитом Nox2 улучшают результаты трансплантации сердца за счет их повышенного рекрутирования трансплантата и повышенной активности

Тревелин, С. К., Зампетаки, А., Сойер, Г., Иветик, А., Брюэр, А. С., Смит, Л. А., Марелли-Берг, Ф., Кёхль, Р., Лехлер, Р. И., Шах, А. М. и Ломбарди , G. 2021. Tregs с дефицитом Nox2 улучшают результаты трансплантации сердца за счет их повышенного рекрутирования трансплантата и повышенной эффективности. JCI Insight. 6 (арт. e149301). https://doi.org/10.1172/jci.insight.149301

Пространственно-временное отслеживание in vivo поликлональных регуляторных Т-клеток человека выявляет роль врожденных иммунных клеток в рекрутировании Treg-трансплантата

Джейкоб Дж., Надкарни С., Вольпе А., Пенг К., Тунг С.Л., Ханнен Р.Ф., Мохсени Ю.Р., Скотта С., Марелли-Берг Ф.М., Лехлер Р.И., Смит , L., Fruhwirth, G.O. и Lombardi, G. 2020. Пространственно-временное отслеживание in vivo поликлональных регуляторных Т-клеток человека выявляет роль врожденных иммунных клеток в рекрутировании трансплантата Treg. Молекулярная терапия – методы и клиническая разработка. 20, стр. 324-336. https://doi.org/10.1016/j.omtm.2020.12.003

В-лимфоциты способствуют непрямому пути сенсибилизации Т-клеток посредством приобретения внеклеточных везикул

Беккер, П. Д., Ратнасоти, К., Сен, М., Пэн, К., Романо, М., Базоер, Дж., Сувитра, Э., Стаут, А., Хилтон, С. Г., Дорлинг, А.

, Лехлер, Р. И., Смит, Л. и Ломбарди, Г. 2020. В-лимфоциты способствуют непрямой сенсибилизации Т-клеток путем приобретения внеклеточных везикул. Американский журнал трансплантологии. 21 (4), стр. 1415-1426. https://doi.org/10.1111/ajt.16088

Внеклеточные везикулы регуляторных Т-клеток изменяют продукцию цитокинов Т-эффекторными клетками и защищают от повреждения аллотрансплантата кожи человека

Тунг, С. Л., Фанелли, Г., Мэтьюз, Р. И., Базоер, Дж., Летиция, М., Бискай-Баррена, Г., Фаруку, Ф. Н., Филиппеос, К., Ханнен, Р., Аль-Джамал, К. Т., Смит, Л. и Ломбарди, Г. 2020. Регуляторные внеклеточные везикулы Т-клеток модифицируют выработку цитокинов Т-эффекторными клетками и защищают от повреждения аллотрансплантата кожи человека. Границы клеточной биологии и биологии развития. 8 (ст. 317). https://doi.org/10.3389/fcell.2020.00317

Применение углеродных нанотрубок в вакцинах против рака: достижения, проблемы и шансы

Хассан, Хатем А.

Ф.М., Диболд, Сандра С., Смит, Л., Уолтерс, Адам А., Ломбарди, Джованна и Аль-Джамал, Хулуд Т. 2019. Применение углеродных нанотрубок в противораковых вакцинах: достижения, проблемы и шансы . Журнал контролируемого выпуска. 297, стр. 79-90. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2019.01.017

Активируемый протеазой рецептор 4 как новый модулятор регуляторной функции Т-клеток

Пенг К., Ратнасоти К., Бордман Д. А., Джейкоб Дж., Танг С.Т., МакКласки Д., Смит Л., Лехлер Р.И., Дорлинг А. и Ломбарди Г. 2019 г.. Активируемый протеазой рецептор 4 как новый модулятор регуляторной функции Т-клеток. Границы в иммунологии. 10 (ст. 1311). https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01311

Мембранное радиоактивное мечение экзосом для сравнительного анализа биораспределения у иммунокомпетентных и иммунодефицитных мышей – новый и универсальный подход

Фарук, Фарид Н., Ван, Джули Цзы-Вен , Сюй, Личжоу, МакНикл, Люк, Чонг, Иден Минг-Ю, Уолтерс, Адам, Герни, Марк, Клейтон, Алед, Смит, Л.

, Хайдер, Роберт, Сосабовски, Джейн и Аль-Джамал, Хулуд Т. 2019 г.. Мембранное радиоактивное мечение экзосом для сравнительного анализа биораспределения у иммунокомпетентных и иммунодефицитных мышей – новый и универсальный подход. Тераностика. 9 (6), стр. 1666-1682. https://doi.org/10.7150/thno.27891

Nox2 в регуляторных Т-клетках способствует индуцированному ангиотензином II ремоделированию сердечно-сосудистой системы

Emmerson, Amber, Trevelin, Silvia Cellone, Mongue-Din, Heloise, Becker, Pablo D ., Ortiz, Carla, Smyth, L., Peng, Qi, Elgueta, Raul, Sawyer, Greta, Ivetic, Aleksandar, Lechler, Robert I., Lombardi, Giovanna and Shah, Ajay M. 2018. Nox2 в регуляторных Т-клетках способствует Ремоделирование сердечно-сосудистой системы, вызванное ангиотензином II. Журнал клинических исследований. 128 (7), стр. 3088-3101. https://doi.org/10.1172/JCI97490

Внеклеточные везикулы, происходящие из регуляторных Т-клеток, изменяют функцию дендритных клеток

Tung, Sim L.

, Boardman, Dominic A., Sen, Monica, Letizia, Marilena, Peng, Ци, Чианчи, Николь, Диони, Лаура, Карлин, Лео М., Лехлер, Роберт, Боллати, Валентина, Ломбарди, Джованна и Смит, Л. 2018. Внеклеточные везикулы, происходящие из регуляторных Т-клеток, изменяют функцию дендритных клеток. Научные отчеты. 8, с. 6065. https://doi.org/10.1038/s41598-018-24531-8

Галектин-1 необходим для регуляторной функции В-клеток

Алхаббаб Р., Блэр П., Смит Л. ., Ratnasothy, K., Peng, Q., Moreau, A., Lechler, R., Elgueta, R. and Lombardi, G. 2018. Галектин-1 необходим для регуляторной функции В-клеток. Научные отчеты. 8 (2725). https://doi.org/10.1038/s41598-018-19965-z

Конститутивная экспрессия антиапоптотического члена семейства Bcl-2 A1 в мышиных эндотелиальных клетках приводит к толерантности к трансплантату

Smyth, L., Meader, Lucy, Xiao, Fang, Woodward, Martin, Brady, Hugh J., Lechler, Robert and Lombardi, Giovanna 2017. Учредительная экспрессия антиапоптотического члена семейства Bcl-2 A1 в мышином эндотелии.

клеток приводит к толерантности к трансплантату. Клиническая и экспериментальная иммунология. 188 (2), стр. 219-225. https://doi.org/10.1111/cei.12931

Двойная стимуляция антигенпрезентирующих клеток с использованием системы доставки вакцин на основе углеродных нанотрубок для иммунотерапии рака

Хассан, Хатем А.Ф.М., Смит, Л., Ван, Джули Т.-В., Коста, Педро М., Ратнасоти, Кулачелви, Дибольд, Сандра С., Ломбарди, Джованна и Аль-Джамал, Хулуд Т. 2016. Двойная стимуляция антигенпрезентирующих клеток с использованием системы доставки вакцины на основе углеродных нанотрубок для иммунотерапии рака. Биоматериалы. 104, стр. 310-322. https://doi.org/10.1016/j.bimaterials.2016.07.005

Регуляторные экзосомы, полученные из Т-клеток: возможные терапевтические и диагностические инструменты при трансплантации

Агарвал, Аканша, Фанелли, Джорджия, Летиция, Марилена, Тунг, Сим Лай, Бордман, Доминик, Лехлер, Роберт, Ломбарди, Джованна и Смит, Л.

2014. Экзосомы, полученные из регуляторных Т-клеток: возможные терапевтические и диагностические инструменты в Трансплантация. Границы в иммунологии. 5.

Разнообразие кишечной микрофлоры необходимо для образования В-клеток с регуляторными свойствами в модели кожного трансплантата

Альхаббаб Р., Блер П., Эльгета Р., Столарчик Э., Маркс , Э., Беккер, П.Д., Ратнасоти, К., Смит, Л., Сафиния, Н., Шариф-Пагале, Э., О’Коннелл, С., Ноэль, Р.Дж., Лорд, Г.М., Ховард, Дж.К., Спенсер , J., Lechler, R.I. и Lombardi, G. 2015. Разнообразие кишечной микрофлоры необходимо для образования В-клеток с регуляторными свойствами в модели кожного трансплантата. Научные отчеты. 5, с. 11554.

Химия поверхности углеродных нанотрубок определяет их эффективность в качестве наноносителей вакцин in vitro и in vivo , Бансал, Сухвиндер С., Саммерс, Хью Д., Диболд, Сандра С., Ломбарди, Джованна и Аль-Джамал, Хулуд Т. 2016. Химия поверхности углеродных нанотрубок определяет их эффективность в качестве наноносителей вакцин in vitro и in vivo.

Журнал контролируемого выпуска. 225, стр. 205-216. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2016.01.030

Непрерывное приобретение комплексов MHC:пептид клетками-реципиентами способствует выработке антитрансплантатного CD8+T-клеточного иммунитета

Smyth, L. , Lechler, Robert I and Lombardi, Giovanna 2016. Непрерывное приобретение комплексов MHC:пептид клетками-реципиентами способствует выработке иммунитета против трансплантата CD8+T-клеток. Американский журнал трансплантологии. 17 (1), стр. 60-68. https://doi.org/10.1111/ajt.13996

Что такое прямое общеузнавание?

Бордман, Доминик А., Джейкоб, Хасинта, Смит, Л., Ломбарди, Джованна и Лехлер, Роберт И. 2016 г. Что такое прямое распознавание? Текущие отчеты о трансплантации. 3 (4), стр. 275-283. https://doi.org/10.1007/s40472-016-0115-8

Терапия Treg в трансплантологии общий обзор

Romano, Marco, Tung, Sim Lai, Smyth, L. and Lombardi, Giovanna 2016.